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MES Qualification & Validation Engineer · Validation Lead · IT/OT Project Lead
Smart Solutions for Regulated Environments
Ich berate, qualifiziere, validiere und integriere Manufacturing Execution Systems für Pharma und Biotech: vom Validierungsmasterplan über DQ, IQ, OQ und PQ bis zur auditfesten Dokumentation. Seit über 15 Jahren für globale Pharmaunternehmen, auf Deutsch, Französisch und Englisch.

Ein vollständiges Spektrum von der Strategie bis zur Ausführung, damit Ihre Systeme compliant in Betrieb gehen und bleiben.
Jede Spezifikation hat ihren Test. Ich begleite Systeme durch das gesamte V-Modell und verbinde es bei Bedarf mit agilen Methoden.
Fünfzehn Jahre Fertigungs-IT im Pharmaumfeld, von der Erstimplementierung bis zur Migration.
MES-Consulting, IT-Projektmanagement sowie Qualifizierung, Validierung und Implementierung von Applikationen im GMP-Umfeld. Verantwortliche Leitung der Dokumentation und Qualifizierung von AspenTech IP.21 bei mehreren Pharmakunden, von der Planung bis zur Produktivsetzung.
Betrieb, Optimierung und Support von MES-Plattformen in der Produktion. Einführung von Track-&-Trace-Lösungen für mehr Rückverfolgbarkeit und effizienteres Rückrufmanagement.
“She brings an open, pragmatic mindset to every situation, combined with a strong ‘do-it’ attitude that translates ideas into actionable results.”
„Besonders hervorzuheben ist die erfolgreiche Begleitung und verantwortliche Leitung der Dokumentation und Qualifizierung des MES-Systems Aspentech bei verschiedenen Kunden im Pharmabereich nach GMP-Standard.“
Entscheiderinnen und Entscheider, die in der Produktion keine Kompromisse bei Qualität und Compliance machen.
Lassen Sie uns in einem kurzen Gespräch klären, wie ich Ihr Projekt unterstützen kann. Remote europaweit, vor Ort im Rhein-Main-Gebiet.